博九彩票

招聘服务

Products

产品中心

联系我们
Contact us

more
首页>公司动态>植物Elisa试剂盒样品处理和保存关键

新闻中心 News Center

植物Elisa试剂盒样品处理和保存关键

点击次数:330 发布时间:2018-06-25

血清是常用的植物Elisa试剂盒标本之一,ELISA检测中血浆一般可视为与血清同等的标本,标本中搅扰性物质是引起检测后成果偏高或偏低的主要原因,搅扰性物质分为内源性物质和外源性物质两大类;外源性物质常常是因为用于ELISA测定的血标本的收集、储存等不妥所形成的。如标本溶血、标本被细菌污染、标本储存过久、标本凝聚 不全和采血管中添加物等影响。
因为植物Elisa试剂盒各种人为原因引起的标本溶血,均可因红细胞破坏溶解时释放出许多具有过氧化物酶活性的血红蛋白,在以辣根过氧化物酶为符号的 ELISA测定中,会导致非特异性显色,搅扰测定成果。
植物Elisa试剂盒标本受细菌污染 :因菌体中可能含有内源性辣根过氧化物酶,因此,被细菌污染的标本同溶血标本一样,亦可发作非特异性显色而搅扰测定成果。
植物Elisa试剂盒标本保存不妥 :在冰箱中保存过久的标本,血清中IgG可聚合成多聚体、AFP可构成二聚体,在间接法ELISA测定中会导致本底过深、乃至形成检测OD值偏高;标本凝聚不全;在ELISA检测中影响血清血浆样本的要素许多,在考虑试剂要素和操作要素之外,也应从标本要素方面进行剖析。
常见的植物Elisa试剂盒搅扰物质有:类风湿因子、补体、嗜异性抗体、嗜靶抗原本身抗体、医源性诱导的抗鼠Ig (s)抗体、穿插反响物质和其它物质等。
植物Elisa试剂盒类风湿因子 :血清中IgM、IgG型类风湿因子(RF)在ELISA检测中,可与ELISA体系中的捕获抗体及酶符号二抗的FC段直接结合,然后导致检测OD值偏高。补体:ELISA体系中固相一抗和符号二抗过程中,抗体分子发作变构,其FC段的补体C1q分子结合位点被露出出来,使C1q 能够将二者连接起来,然后形成检测OD值偏高。嗜异性抗体;人类血清中含有能与啮齿类动物(如鼠等)Ig (s) 结合的天然嗜异性抗体,可将ELISA体系中一抗和二抗连接起来,也能形成检测OD值偏高。
此外血清中嗜靶抗原本身抗体、医源性诱导的抗鼠Ig (s)抗体、穿插反响物质及血清中脂质过高、胆红素、血红蛋白及血液粘度过大等,均对ELISA测定成果有搅扰效果。
植物Elisa试剂盒样品处理和保存关键成立多年来,凭仗其杰出特异性、高效性、稳定性为很多科研工作者供给了帮忙,为我司打开了杰出的经济商场,以不断改进本身的缺点,进步的产品的质量,被很多客户所喜欢,诚笃正派,以客户的切身利益为起点,重视客户,帮忙客户一同生长!
植物Elisa试剂盒样品处理和保存关键:
1、留神防止呈现严峻溶血,血红蛋白中含有血红素基团,其有相似过氧化物的活性。
2、植物Elisa试剂盒样本的收集及血清别离中要尽量防止细菌污染,一则细菌的生长,其所排泄的一些酶或许会对抗原抗体等蛋白发生分化作用,二则一些细菌的内源性酶如大肠杆菌的β-半乳糖苷酶本身会对用相应酶作符号的测定方法发生非特异性烦扰。
3、血清标本如是以无菌操作别离,则能够在2——8℃下保存一星期,如为有菌操作,则主张冰冻保存,样本的长期保存,应在-70℃以下。
4、冰冻保存的血清标本须防止因停电等形成的重复冻融。
5、标本在保存中如呈现细菌污染所形成的的混浊或絮状物时,应堆积后取上清检查。 

返回

网站首页/关于我们

新闻动态/技术文章

产品中心 /荣誉与资质

在线留言/联系我们

白介素6(IL6)ELISA试剂盒(种属:鱼)

鸡膜联蛋白A5(ANXA5)ELISA试剂盒

鸡免疫球蛋白M(IgM)ELISA试剂盒

小鼠8羟基脱氧鸟苷(8-OHdG)ELISA试剂盒

小鼠5羟色胺(5-HT)ELISA试剂盒

小鼠载脂蛋白A4(apo-A4)ELISA试剂盒

小鼠孕激素/孕酮(PROG)ELISA试剂盒

小鼠纤连蛋白(FN)ELISA试剂盒

小鼠维生素D2(VD2)ELISA试剂盒

小鼠维生素C(VC)ELISA试剂盒

小鼠维生素B12(VB12)ELISA试剂盒

小鼠维生素A(VA)ELISA试剂盒

联系地址:上海市杨浦区铁岭路32号1519-10室

固定电话:021-60346444

移动电话:17302193538

在线客服
电话
021-60346444
手机
17302193538
友情链接:盛源彩票官网  盛源彩票官网  大赢家彩票  好彩头彩票网  全民彩票  好彩头彩票官网  全民彩票网  

免责声明: 本站资料及图片来源互联网文章,本网不承担任何由内容信息所引起的争议和法律责任。所有作品版权归原创作者所有,与本站立场无关,如用户分享不慎侵犯了您的权益,请联系我们告知,我们将做删除处理!